Le Centre Universitaire inter Régional d’Expertise en anatomie Pathologique Hospitalière est une association d’hôpitaux fondée par le Centre Hospitalier Universitaire de Tivoli (en abrégé le CHU Tivoli) et le Centre Hospitalier Interrégional Edith Cavell (en abrégé le CHIREC), en collaboration avec le  service de pathologie anatomique de l’Hôpital Erasme.

CurePath est ainsi la seule structure de ce type en Wallonie, mise en place avec l’objectif prioritaire de la qualité des soins apportés aux patients avec un niveau académique.

Ce rapprochement répond par ailleurs aux exigences ministérielles qui incitent à la création de réseaux entre hôpitaux universitaires et hôpitaux de référence afin d’assurer, par le volume d’activité, une qualité d’expertise médicale optimale, au bénéfice des patients.

Afin d’y parvenir, l’accent a été mis sur la compétence, le partage des expertises et la spécialisation de l’équipe mise en place, le déplacement sur site des anatomopathologistes (pour les examens extemporanés, les concertations avec les médecins, la participation aux COMs), l’organisation de navettes régulières et des investissements dans la technologie LEAN et dans la numérisation, ce qui réduira les temps de réponse.

Pour les commandes : télécharger le fichier suivant : FO-CU-CA-01 Demande d’approvisionnement de stock , le compléter et l’envoyer par fax au +32 (0)71 / 927.445 ou par e-mail à info ‘at’ curepath . be

Règlement général sur la protection des données (R.G.P.D.)

Concernant l’application du Règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l’égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données, et abrogeant la directive 95/46/CE (ou encore simplement le « règlement général sur la protection des données » ou en abrégé le R.G.P.D.), nous avons pris des mesures organisationnelles et techniques pour que les données à caractère personnel restent confidentielles.

Ainsi, l’accès est restreint à ceux qui en ont besoin pour votre prise en charge médicale. Nous disposons d’un système qualité avec des procédures opérationnelles et imposons le respect de chartes aussi bien pour nos collaborateurs que pour nos fournisseurs.

En dehors de notre service, nous communiquons vos données personnelles de santé exclusivement au médecin qui a prescrit les examens, ainsi qu’aux autres médecins qui interviennent dans le cadre de votre prise en charge sur le plan médical ou de la mise en œuvre d’un programme thérapeutique vous concernant.

Pour plus de renseignements sur la manière dont vous pouvez concrètement exercer vos droits, nous vous invitons à prendre contact avec votre médecin prescripteur ou avec le responsable des traitements au sein de l’institution hospitalière dans laquelle vous vous êtes rendu.

Consentement du patient – Participation à la recherche clinique

En participant à des projets de recherche, la science progresse et la qualité des soins s’en trouve ensuite améliorée.

Pour la plupart des projets, il est nécessaire de demander préalablement l’accord du patient.

Mais certains projets utilisent du « matériel corporel humain résiduel », c’est-à-dire des prélèvements effectués pour la mise au point d’un diagnostic ou d’un traitement et qui ont été stockés dans un laboratoire ou une banque de tissus (biobanque). De même, des données anonymisées sont parfois utilisées.  Dans ces circonstances, l’accord est supposé acquis.

Toutefois, la Loi prévoit qu’un patient a le droit de refuser l’utilisation ultérieure des données médicales et/ou du matériel corporel résiduel à des fins de recherche. Dans ce cas, veuillez le mentionner auprès de votre médecin prescripteur, ou auprès du responsable des traitements au sein de l’institution hospitalière dans laquelle vous vous êtes rendu, ou encore en contactant le laboratoire via le formulaire.