Qui sommes-nous ?
Le Centre Universitaire inter Régional d’Expertise en anatomie Pathologique Hospitalière est une association d’hôpitaux fondée par le Centre Hospitalier Universitaire de Tivoli (en abrégé le CHU Tivoli) et le Centre Hospitalier Interrégional Edith Cavell (en abrégé le CHIREC), en collaboration avec le service de pathologie anatomique de l’Hôpital Erasme.
CurePath est ainsi la seule structure de ce type en Wallonie, mise en place avec l’objectif prioritaire de la qualité des soins apportés aux patients avec un niveau académique.
Ce rapprochement répond par ailleurs aux exigences ministérielles qui incitent à la création de réseaux entre hôpitaux universitaires et hôpitaux de référence afin d’assurer, par le volume d’activité, une qualité d’expertise médicale optimale, au bénéfice des patients.
Afin d’y parvenir, l’accent a été mis sur la compétence, le partage des expertises et la spécialisation de l’équipe mise en place, le déplacement sur site des anatomopathologistes (pour les examens extemporanés, les concertations avec les médecins, la participation aux COMs), l’organisation de navettes régulières et des investissements dans la technologie LEAN et dans la numérisation, ce qui réduira les temps de réponse.
L'anatomie pathologique
L’Anatomie pathologique est une spécialité médicale dont le rôle consiste à poser ou confirmer un diagnostic sur base d’analyses des tissus et/ou des cellules prélevées chez le patient. Ce diagnostic a un rôle majeur dans l’évaluation du pronostic clinique et dans le choix thérapeutique.
L’examen anatomo-pathologique comprend l’évaluation de facteurs pronostiques et la mise en évidence de mutations génétiques des cellules tumorales. Ceci permettant de prédire l’efficacité des thérapies.
L’intégration complète de l’activité anatomo-pathologique dans le trajet de soins du patient est primordiale depuis l’introduction des thérapies ciblées. Il faut souligner que le remboursement de ces thérapies est lié à ces analyses anatomo-pathologiques.
L’activité technique de l’anatomie pathologique est répartie en différents secteurs:
– Histologie (Macroscopie – Inclusion – Enrobage – Coupe – Coloration)
– Cytologie
– Examens extemporanés
– Immunohistochimie
L’histologie est l’étude des tissus biologiques et a pour objectif d’explorer la structure des organismes vivants. Elle participe à l’exploration des processus pathologiques et de leurs effets. Il y a deux catégories majeures de prélèvements : les biopsies (prélèvements de tissu de très petite taille) et les pièces opératoires.
La cytologie est l’étude des cellules, ainsi que de leurs aspect morphologique ou biochimique. En général, il est fait une distinction entre la cytologie gynécologique et la cytologie non gynécologique.
L’examen extemporané est réalisée durant une intervention afin d’adapter la procédure chirurgicale aux caractéristiques de la pathologie mises en évidence durant l’intervention et/ou pour assurer la non malignité ou non infiltration de marges de résection.
L’immunohistochimie est une technique qui permet la détection de protéines à l’aide d’anticorps au sein des cellules d’une coupe de tissu.
Vous trouverez la liste des analyses réalisées par le laboratoire d’anatomie pathologique dans le manuel de prélèvement des échantillons primaires.
Des informations concernant la protection de la vie privée et la confidentialité des données à caractère personnel sont reprises ci-dessous à la section « R.G.P.D. »
Des informations détaillées sont disponibles via les Intranets des hôpitaux.
Procédures
- Manuel qualité
- Manuel des échantillons primaires
- TAT théoriques
- Demande d’analyse
- Demande d’analyse d’examens dans le cadre d’une suspicion de lymphome
- Demande d’analyse d’une biopsie dermatologique
- Demande d’analyse d’examen histologique et cytologique
- Demande d’analyse d’examen EBUS EUS
- Demande d’analyse de prélèvement sénologique – cytologie et biopsie à l’aiguille fine
- Demande d’analyse de ponction de nodule thyroidien
- Demande d’analyse de cytologie urinaire
- Demande d’analyse d’une biopsie et cytologie gynecologique
- Demande d’analyse de ponction échoguidée en pathologie digestive FNA-FNB
- Demande d’analyse de pièce opératoire senologique
- Demande d’analyse de ponction de masse cervicale
Commandes
Pour les commandes : télécharger le fichier suivant : Demande d’approvisionnement de stock , le compléter et l’envoyer par fax au +32 (0)71 / 927.445 ou par e-mail à info ‘at’ curepath . be
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Adresse
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6040 JUMET
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Règlement général sur la protection des données (R.G.P.D.)
Concernant l’application du Règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l’égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données, et abrogeant la directive 95/46/CE (ou encore simplement le « règlement général sur la protection des données » ou en abrégé le R.G.P.D.), nous avons pris des mesures organisationnelles et techniques pour que les données à caractère personnel restent confidentielles.
Ainsi, l’accès est restreint à ceux qui en ont besoin pour votre prise en charge médicale. Nous disposons d’un système qualité avec des procédures opérationnelles et imposons le respect de chartes aussi bien pour nos collaborateurs que pour nos fournisseurs.
En dehors de notre service, nous communiquons vos données personnelles de santé exclusivement au médecin qui a prescrit les examens, ainsi qu’aux autres médecins qui interviennent dans le cadre de votre prise en charge sur le plan médical ou de la mise en œuvre d’un programme thérapeutique vous concernant.
Pour plus de renseignements sur la manière dont vous pouvez concrètement exercer vos droits, nous vous invitons à prendre contact avec votre médecin prescripteur ou avec le responsable des traitements au sein de l’institution hospitalière dans laquelle vous vous êtes rendu.
Consentement du patient – Participation à la recherche clinique
En participant à des projets de recherche, la science progresse et la qualité des soins s’en trouve ensuite améliorée.
Pour la plupart des projets, il est nécessaire de demander préalablement l’accord du patient.
Mais certains projets utilisent du « matériel corporel humain résiduel », c’est-à-dire des prélèvements effectués pour la mise au point d’un diagnostic ou d’un traitement et qui ont été stockés dans un laboratoire ou une banque de tissus (biobanque). De même, des données anonymisées sont parfois utilisées. Dans ces circonstances, l’accord est supposé acquis.
Toutefois, la Loi prévoit qu’un patient a le droit de refuser l’utilisation ultérieure des données médicales et/ou du matériel corporel résiduel à des fins de recherche. Dans ce cas, veuillez le mentionner auprès de votre médecin prescripteur, ou auprès du responsable des traitements au sein de l’institution hospitalière dans laquelle vous vous êtes rendu, ou encore en contactant le laboratoire via le formulaire.
Enquête de satisfaction
Le laboratoire CurePath est engagé dans un processus de démarche qualité selon l’Arrêté royal du 05 décembre 2011 relatif à l’agrément des laboratoires d’anatomo-pathologie . Ainsi, afin de satisfaire au mieux vos attentes, nous vous serions reconnaissant de bien vouloir remplir notre questionnaire (Enquête de satisfaction) et de nous le renvoyer par e-mail.
